Симптомы и лечение гепатолиенального синдрома

Симптомы и лечение гепатолиенального синдрома  Гепатолиенальный синдром является не болезнью, а патологическим состоянием, сопровождающимся увеличением одновременно и селезенки, и печени. Причины возникновения его так до настоящего времени и не изучены. В реальности в никакой особой терапии недуг не нуждается, однако безопасным назвать его нельзя.

Читайте также: Симптомы и лечение кавернозной гемангиомы печени

Появляется он обычно при многих инфекционных заболеваниях, однако рассматривать его как самостоятельный критерий при постановке основного диагноза нельзя. Беда в том, что слишком много патологий приводит к развитию синдрома.

В то же время дифференциальная диагностика, то есть выявление основного недуга, спровоцировавшего рассматриваемое состояние, в большинстве своем существенным образом осложнена, а нередко и невозможна.

Виды

На сегодняшний день гепатолиенальный синдром все еще не имеет своей классификации, признанной на общемировом уровне. Практикующие медики оперируют несколькими критериями, позволяющими максимально точно описать состояние для каждого Виды гепатолиенального синдромавыявленного случая.

Читайте также: Симптомы и лечение фульминантного гепатита

Прежде всего, оценивается степень увеличения в размерах, как печени, так и селезенки. Она бывает:

  • легкой;
  • умеренной;
  • резкой.

Структура органов:

  • почти нормальная (мягкая);
  • умеренно плотная;
  • средней плотности, или массивная;
  • камнеподобная.

Уровень чувствительности:

  • полное отсутствие боли;
  • слабовыраженный синдром;
  • заметная болезненность;
  • гиперчувствительность (приступы остры и длятся часами).

Продолжительность фиксации наличия синдрома:

  • до недели – кратковременная;
  • около месяца – острая;
  • не больше 90 суток – подострая;
  • больше 3-х месяцев – хроническая.

Причины

Гепатолиенальный синдром – как у детей, так и у взрослых – почти всегда сопровождает такие заболевания:

  • малярию;
  • мононуклеоз (инфекционной природы);
  • лейшманиоз висцеральный;
  • возвратный тиф;
  • клещевой боррелиоз.

Читайте также: Симптомы и лечение кардиального цирроза печени

Характерным его можно назвать и при:

  • гепатитах;
  • ВИЧ;
  • бруцеллезе;
  • брюшном тифе;
  • листериозе септического типа;
  • паратифе как типа А, так и В;
  • лептоспирозе;
  • сепсисе;
  • описторхозе в острой стадии;
  • трипаносомозе;
  • фасциолезе;
  • сыпном тифе;
  • чуме;
  • риккетсиозе.

Может возникнуть при следующих недугах:

  • доброкачественный лимфоретикулез;
  • корь;
  • аденовирусная инфекция;
  • сальмонеллез генерализированный;
  • краснуха;
  • токсоплазмоз и пр.

Гораздо реже обнаруживается у людей, заболевших:

  • ветряной оспой;
  • желтой лихорадкой;
  • легочным микоплазмозом;
  • гепатитом С;
  • герпесом;
  • опоясывающим лишаем;
  • оспой обычной.

Прямые причины, вызывающие гепатолиенальный синдром, следующие патологии:

  • печени, как острые, так и хронические;
  • воротной вены;
  • обмена веществ;
  • сердца и сосудов;
  • крови и онкологические в том числе;

Сюда же следует отнести ранее названные инфекции.

Симптоматика

Симптоматика гепатолиенального синдромаСледует отметить, что гепатолиенальный синдром имеет собственный очевидный патогенез и симптоматику, и распознать его специалисту не составляет никакого труда. Он, к примеру, практически всегда сопровождается портальной гипертензией. Ее признаки следующие:

  • проступание сосудов на брюшной стенке;
  • скопление жидкости в животе.

Печень вместе с селезенкой увеличиваются в размерах – в тяжелых случаях они заполняют собой все пространство между костями подвздошными и подреберьем.

Наблюдается также гиперспленизм, который сопровождается:

  • функциональными расстройствами селезенки;
  • анемией;
  • тромбоцитопенией;
  • лейкопенией.

Все это происходит вследствие разрушения эритроцитов и в равной степени тромбоцитов.

Сопровождают гепатолиенальный синдром и признаки печеночной недостаточности:

  • интоксикация;
  • энцефалопатия;
  • внутренние кровотечения;
  • повреждения мозга;
  • потеря веса;
  • расстройства ЖКТ.

Диагноз ставится на основе лабораторного исследования крови – как общего, так и клинического.

Проводится также рад печеночных тестов на:

  • белок в сыворотке;
  • билирубин;
  • протромбин;
  • холестерин;
  • щелочную фосфатазу;
  • аланинаминотрансферазу.

Пациента также направляют на:

  • УЗИ;
  • МРТ;
  • доплерографию;
  • гепатосцинтиграфию.

Лечение

Эффективность терапии в первую очередь обеспечивает своевременность выявления первопричины, обусловившей развитие синдрома. Именно в этом и заключается проблема – появление его зависит от множества факторов, при этом он протекает нередко по совершенно разным сценариям. Все это в существенной мере затрудняет прогнозирование.

У детей лечение проводится лишь в случае, если они еще слишком малы, а недуг приобрел опасные формы. Поставить точный диагноз и выявить основную причину в данной ситуации намного тяжелее, ведь синдром сопровождается резкими изменениями гормонального фона, что приводит к низкой информативности результатов анализов.

Пытаться заниматься самолечением не имеет никакого смысла, поскольку эффективность существующих в большом ассортименте препаратов обеспечивается точностью диагностики первопричины. Единственный способ избежать дальнейшего усугубления состояния – своевременно обратится за помощью к врачам. Только специалист сможет выписать наиболее подходящий препарат и проконтролировать – насколько он эффективен.

Как правило, назначают следующие поддерживающие лекарства:

  • Силибор;
  • Гепарсил;
  • Силибинин;
  • Гепабене;
  • Силимарин;
  • Хофитол;
  • Лактулоза.

Профилактика

В случае если возникновение синдрома не обусловлено генетической предрасположенностью, предупредить развитие патологического состояния не очень сложно.

Имеющим склонность людям рекомендовано:

  • регулярное обследование у врача и лечение хронических недугов;
  • здоровое питание;
  • отказ от спиртного;
  • занятия спортом.

 



Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *